Exigences légales & aperçu
Le traitement des instruments médicaux est réglementé par la loi. Il repose sur l'IfSG, le MPBetreibV et les recommandations de la KRINKO / du BfArM pour une sécurité maximale des patients.
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Le traitement des instruments médicaux est réglementé par la loi. Il repose sur l'IfSG, le MPBetreibV et les recommandations de la KRINKO / du BfArM pour une sécurité maximale des patients.
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Après usage, les salissures grossières sont éliminées immédiatement. La désinfection ultérieure reste ainsi efficace et hygiéniquement sûre.
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Les résidus sont éliminés manuellement ou en machine avec des produits validés. La température, le dosage et le temps d'action garantissent le succès.
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Un entretien régulier préserve le fonctionnement et la durée de vie. Les articulations et charnières sont traitées avec des huiles d'entretien spéciales.
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Les emballages de matériel stérile protègent les instruments jusqu'à l'utilisation. Chaque charge est fermée de manière étanche aux germes et clairement marquée.
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La stérilisation s'effectue sous pression, température et durée contrôlées. Seuls des processus validés garantissent une absence totale de germes.
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Chaque stérilisation est contrôlée et libérée. Une documentation complète garantit une traçabilité sans faille.
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Un stockage propre et sec préserve la stérilité. La durée de stockage dépend de l'emballage et de l'environnement.
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Chaque charge est documentée avec la date de stérilisation, la date de péremption et le responsable – avec indicateur de virage de couleur.
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Chaque instrument est attribué à un patient – pour une traçabilité juridiquement sûre et une assurance qualité.
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Le local d'hygiène sépare les zones propres et souillées. L'équipement et les procédures suivent les prescriptions de la KRINKO.
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Avant utilisation, on vérifie si l'autoclave stérilise de manière fiable. Seuls les appareils validés sont conformes au RKI.
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