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Die korrekte Instrumentenaufbereitung – RKI-konforme Anleitung für Zahnarztpraxis & Medizin

In diesem Artikel erfahren Sie, wie die RKI-konforme Instrumentenaufbereitung in Zahnarztpraxen, Kliniken und anderen medizinischen Einrichtungen korrekt durchgeführt wird. Die Anleitung umfasst alle Schritte von der Reinigung und Desinfektion bis zur Sterilisation und Dokumentation – gemäß den aktuellen Hygienerichtlinien der KRINKO und BfArM.

Gesetzliche Anforderungen & Überblick

Die Aufbereitung medizinischer Instrumente ist gesetzlich geregelt. Grundlage sind IfSG, MPBetreibV und die KRINKO-/BfArM-Empfehlungen für maximale Patientensicherheit.

Die korrekte Vorreinigung

Nach Gebrauch werden grobe Verschmutzungen sofort entfernt. So bleibt die nachfolgende Desinfektion wirksam und hygienisch sicher.

Reinigung und Desinfektion

Rückstände werden manuell oder maschinell mit validierten Mitteln entfernt. Temperatur, Dosierung und Einwirkzeit sichern den Erfolg.

Pflege der Instrumente

Regelmäßige Pflege schützt Funktion und Lebensdauer. Gelenke und Scharniere werden mit speziellen Pflegeölen behandelt.

Verpackung der Instrumente

Sterilgutverpackungen schützen Instrumente bis zur Anwendung. Jede Charge wird keimdicht verschlossen und klar gekennzeichnet.

Sterilisation im Autoklav

Die Sterilisation erfolgt unter kontrolliertem Druck, Temperatur und Zeit. Nur validierte Prozesse garantieren vollständige Keimfreiheit.

Freigabe & Dokumentation

Jede Sterilisation wird geprüft und freigegeben. Die vollständige Dokumentation gewährleistet lückenlose Nachverfolgbarkeit.

Lagerung steriler Instrumente

Saubere, trockene Lagerung erhält die Sterilität. Lagerdauer hängt von Verpackung und Umgebung ab.

Kennzeichnung nach Sterilisation

Jede Charge wird mit Sterilisationsdatum, Verfallsdatum und Verantwortlichem dokumentiert – mit Farbwechselindikator.

Dokumentation nach Patienteneinsatz

Jedes Instrument wird einem Patienten zugeordnet – für rechtssichere Nachverfolgbarkeit und Qualitätssicherung.

Hygieneraum nach KRINKO

Der Hygieneraum trennt reine und unreine Bereiche. Ausstattung und Abläufe folgen den KRINKO-Vorgaben.

Erstvalidierung Autoklav Klasse B

Vor dem Einsatz wird geprüft, ob der Autoklav zuverlässig sterilisiert. Nur validierte Geräte sind RKI-konform.

Class B Autoclave Pro 23 L

Steri24 Class B Autoclave Pro with 23-liter volume in the stand-alone variant. This autoclave is easy to use due to its intuitive menu navigation. The Steri24 Class B Autoclave Pro is equipped with an integrated fresh and wastewater tank. No external water connection is required. The fresh water tank needs to be refilled with distilled water after every 5 sterilization cycles. Additionally, there is an integrated printer available for documenting the sterilization cycle. It is also possible to digitally save the cycles onto a USB stick via a USB connection.

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