Gesetzliche Anforderungen & Überblick
Die Aufbereitung medizinischer Instrumente ist gesetzlich geregelt. Grundlage sind IfSG, MPBetreibV und die KRINKO-/BfArM-Empfehlungen für maximale Patientensicherheit.
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Die korrekte Instrumentenaufbereitung – RKI-konforme Anleitung für Zahnarztpraxis & Medizin
In diesem Artikel erfahren Sie, wie die RKI-konforme Instrumentenaufbereitung in Zahnarztpraxen, Kliniken und anderen medizinischen Einrichtungen korrekt durchgeführt wird. Die Anleitung umfasst alle Schritte von der Reinigung und Desinfektion bis zur Sterilisation und Dokumentation – gemäß den aktuellen Hygienerichtlinien der KRINKO und BfArM.
Die korrekte Vorreinigung
Nach Gebrauch werden grobe Verschmutzungen sofort entfernt. So bleibt die nachfolgende Desinfektion wirksam und hygienisch sicher.
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Reinigung und Desinfektion
Rückstände werden manuell oder maschinell mit validierten Mitteln entfernt. Temperatur, Dosierung und Einwirkzeit sichern den Erfolg.
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Pflege der Instrumente
Regelmäßige Pflege schützt Funktion und Lebensdauer. Gelenke und Scharniere werden mit speziellen Pflegeölen behandelt.
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Verpackung der Instrumente
Sterilgutverpackungen schützen Instrumente bis zur Anwendung. Jede Charge wird keimdicht verschlossen und klar gekennzeichnet.
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Sterilisation im Autoklav
Die Sterilisation erfolgt unter kontrolliertem Druck, Temperatur und Zeit. Nur validierte Prozesse garantieren vollständige Keimfreiheit.
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Freigabe & Dokumentation
Jede Sterilisation wird geprüft und freigegeben. Die vollständige Dokumentation gewährleistet lückenlose Nachverfolgbarkeit.
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Lagerung steriler Instrumente
Saubere, trockene Lagerung erhält die Sterilität. Lagerdauer hängt von Verpackung und Umgebung ab.
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Kennzeichnung nach Sterilisation
Jede Charge wird mit Sterilisationsdatum, Verfallsdatum und Verantwortlichem dokumentiert – mit Farbwechselindikator.
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Dokumentation nach Patienteneinsatz
Jedes Instrument wird einem Patienten zugeordnet – für rechtssichere Nachverfolgbarkeit und Qualitätssicherung.
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Hygieneraum nach KRINKO
Der Hygieneraum trennt reine und unreine Bereiche. Ausstattung und Abläufe folgen den KRINKO-Vorgaben.
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Erstvalidierung Autoklav Klasse B
Vor dem Einsatz wird geprüft, ob der Autoklav zuverlässig sterilisiert. Nur validierte Geräte sind RKI-konform.
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