Sterylizacja w autoklawie

 

Sterylizacja w autoklawie to najważniejszy etap zapewniający, że wszystkie poddane obróbce wyroby medyczne są całkowicie wolne od drobnoustrojów. Prawidłowo przeprowadzony proces sterylizacji zapobiega zakażeniom krzyżowym i gwarantuje bezpieczeństwo pacjenta.

Przygotowanie wsadu

  • Ułożyć instrumenty na tacach lub w pojemnikach sterylizacyjnych.
  • Instrumenty pakowane należy umieszczać w przezroczystych torebkach sterylizacyjnych, papierze sterylizacyjnym lub pojemnikach sterylizacyjnych.
  • Instrumenty niepakowane są układane osobno na tacach
  • Podział wsadu:
    • Góra: instrumenty pakowane
    • Dół: instrumenty niepakowane, masywne i ciężkie.
  • Stosować wkłady umożliwiające pionowe ułożenie, aby optymalnie wykorzystać przestrzeń.

Zasady załadunku

  • Folia przezroczysta rękawów sterylizacyjnych:
    • Musi być zawsze skierowana do góry.
  • Nakładanie się opakowań:
    • Opakowania mogą nakładać się na siebie maksymalnie w 2/3, gdy papier leży na folii.
    • Nie wolno bezpośrednio układać papieru na folii.
    • Niedopuszczalne jest bezpośrednie warstwowe układanie papieru na folii.
  • Zapewnić wolną przestrzeń:
    • Para musi mieć możliwość swobodnego opływania wszystkich instrumentów.

Programy sterylizacji

  • Program uniwersalny 134 °C: Do wsadów mieszanych i instrumentów pakowanych.
  • Program dla ciał stałych 134 °C: Do instrumentów niepakowanych.

Po sterylizacji

  • Proces zwolnienia:
    • Instrumenty krytyczne podlegają po sterylizacji procesowi zwolnienia.
    • Zwolnienie następuje wyłącznie, gdy:
      • Cały proces został przeprowadzony prawidłowo.
      • Kontrola wzrokowa opakowania (pod kątem pęknięć, uszkodzeń lub pozostałości skroplin) zakończyła się wynikiem pozytywnym.
      • Dokumentacja jest kompletna.
  • Dokumentacja
    • Wszystkie dane dotyczące wsadu, daty i zwolnienia muszą zostać zarejestrowane i zarchiwizowane.

Zwalidowana i udokumentowana sterylizacja jest warunkiem spełnienia wymogów prawnych rozporządzenia MPBetreibV i stanowi ostatni etap bezpiecznego przygotowania instrumentów.

Wróć do poprzedniego punktu Strona przeglądowa Przejdź do następnego punktu