Sterilisation i autoklaven

Sterilisationen i autoklaven er det vigtigste trin for at sikre, at alle genbehandlede medicinske produkter er fuldstændigt kimfrie. En korrekt gennemført steriliseringsproces forhindrer krydskontaminering og garanterer patientsikkerheden.

Forberedelse af belæsningen

• Placér instrumenterne på bakker eller i steriliseringsbeholdere.
• Emballerede instrumenter anvendes i klare steriliseringsposer, steriliseringspapir eller steriliseringsbeholdere.
• Uemballerede instrumenter Uemballerede instrumenter placeres separat på bakker
• Adskillelse af belæsningen:
  • Øverst: Emballerede instrumenter
  • Nederst: Uemballerede, massive og tunge instrumenter.
• Brug indsatser til lodret placering for at udnytte pladsen optimalt.

Belæsningsregler

• Klarsigtsfolie fra steriliseringspapirruller:
  • Skal altid vende opad.
• Overlapning:
  • Emballager må højst overlappe 2/3, når papir ligger på plastik.
  • Ingen direkte lagdeling af papir på plastik.
  • Ingen direkte lagdeling af papir på plastik.
• Sørg for fri plads:
  • Dampen skal kunne omslutte alle instrumenter fuldstændigt.

Steriliseringsprogrammer

• Universalprogram 134 °C: Til blandet belæsning og emballerede instrumenter.
• Fastgodsprogram 134 °C: Til uemballerede instrumenter.

Efter steriliseringen

• Frigivelsesproces:
  • Kritiske instrumenter frigives efter steriliseringen.
  • Frigivelsen sker kun, hvis:
    • Hele processen er gennemført korrekt.
    • Emballagen har bestået en visuel kontrol (for revner, defekter eller kondensrester).
    • Dokumentationen er fuldstændig.
• Dokumentation
  • Alle oplysninger om batch, dato og frigivelse skal registreres og arkiveres.

En valideret og dokumenteret sterilisering er en forudsætning for overholdelse af de lovmæssige krav i MPBetreibV og udgør det sidste trin i den sikre genbehandling af instrumenter.