RKI Sterilisation i autoklaven

Den Sterilisation i autoklaven er det vigtigste trin for at sikre, at alt behandlet medicinsk udstyr er fuldstændigt kimfrit. En korrekt udført sterilisationsproces forhindrer krydskontaminationer og garanterer patientsikkerheden.

Forberedelse af belastningen

• Instrumenter på Bakker eller i steriliseringsbeholdere lægges.
• Emballerede instrumenter anvender du i klare steriliseringsemballager, steriliseringspapir eller steriliseringsbeholdere.
• Uemballerede instrumenter Uemballerede instrumenter placeres separat på Bakker placeres
• Adskillelse af belastningen:
  • Øverst: Emballerede instrumenter
  • Nederst: Uemballerede, massive og tunge instrumenter.
• Anvend indsatser til lodret placering, for at udnytte pladsen optimalt.

Belastningsregler

• Klar folie fra sterilisationspapirruller:
  • Skal altid opad vende.
• Overlapning:
  • Emballager må maksimalt to tredjedele overlappe, når papir ligger på plast.
  • Ingen direkte papir-på-plast-lag.
  • Ingen direkte lagdeling af papir på plast.
• Sikr frirum:
  • Dampen skal kunne omstrømme alle instrumenter fuldstændigt.

Steriliseringsprogrammer

• Universalprogram 134 °C: Til blandede belastninger og emballerede instrumenter.
• Fastlegemeprogram 134 °C: Til uemballerede instrumenter.

Efter sterilisationen

• Frigivelsesproces:
  • Kritiske instrumenter underkastes efter sterilisationen en frigivelse.
  • Frigivelsen sker kun, hvis:
    • Hele processen blev udført korrekt.
    • Visuel kontrol af emballagen (for revner, defekter eller kondensatrester) blev bestået.
    • Dokumentationen er fuldstændig.
• Dokumentation
  • Alle oplysninger om batch, dato og frigivelse skal registreres og arkiveres.

En valideret og dokumenteret sterilisation er en forudsætning for overholdelse af lovkravene i MPBetreibV og udgør det sidste trin i den sikre instrumentbehandling.