Priprava instrumentov po RKI

Pravilna priprava instrumentov – skladna z RKI

 
V tem članku prejmete celovita navodila za pravilno izvedbo postopka priprave instrumentov. Prispevek je namenjen vsem, ki pripravljajo instrumente, med njimi zobozdravstvene ordinacije, klinike, pedikerji, tetovažni studii, negovalci stopal, splošni zdravniki in številne druge ustanove. Navodila zajemajo vse korake postopka – od odlaganja instrumentov prek čiščenja, dezinfekcije, sušenja in pakiranja do pravilnega shranjevanja.
 
Zakonske zahteve RKI

Zakonske zahteve & pregled

Priprava medicinskih instrumentov je zakonsko urejena. Podlaga so IfSG, MPBetreibV ter priporočila KRINKO/BfArM za najvišjo varnost pacientov.

Preberite več
Predčiščenje RKI

Pravilno predčiščenje

Po uporabi se groba umazanija takoj odstrani. Tako ostane naslednja dezinfekcija učinkovita in higiensko varna.

Preberite več
Čiščenje in dezinfekcija RKI

Čiščenje in dezinfekcija

Ostanki se odstranijo ročno ali strojno z validiranimi sredstvi. Temperatura, doziranje in čas delovanja zagotavljajo uspeh.

Preberite več
Nega instrumentov RKI

Nega instrumentov

Redna nega varuje delovanje in življenjsko dobo. Sklepi in tečaji se obdelajo s posebnimi negovalnimi olji.

Preberite več
Pakiranje instrumentov RKI

Pakiranje instrumentov

Embalaža za sterilni material ščiti instrumente do uporabe. Vsaka šarža je nepredušno zaprta in jasno označena.

Preberite več
Sterilizacija v avtoklavu RKI

Sterilizacija v avtoklavu

Sterilizacija poteka pod nadzorovanim tlakom, temperaturo in časom. Le validirani postopki zagotavljajo popolno odsotnost klic.

Preberite več
Dokumentacija šarž RKI

Sprostitev & dokumentacija

Vsaka sterilizacija se preveri in sprosti. Popolna dokumentacija zagotavlja popolno sledljivost.

Preberite več
Shranjevanje sterilnih instrumentov RKI

Shranjevanje sterilnih instrumentov

Čisto, suho shranjevanje ohranja sterilnost. Trajanje shranjevanja je odvisno od embalaže in okolja.

Preberite več
Označevanje po sterilizaciji RKI

Označevanje po sterilizaciji

Vsaka šarža se dokumentira z datumom sterilizacije, datumom poteka in odgovorno osebo – z indikatorjem spremembe barve.

Preberite več
Dokumentacija uporabe instrumentov RKI

Dokumentacija po uporabi pri pacientu

Vsak instrument se dodeli pacientu – za pravno varno sledljivost in zagotavljanje kakovosti.

Preberite več
Higienski prostor KRINKO RKI

Higienski prostor po KRINKO

Higienski prostor ločuje čiste in nečiste dele. Oprema in postopki sledijo zahtevam KRINKO.

Preberite več
Validacija avtoklava RKI

Prva validacija avtoklava razreda B

Pred uporabo se preveri, ali avtoklav zanesljivo sterilizira. Le validirane naprave so skladne z RKI.

Preberite več

Pogosta vprašanja

Prava vprašanja iz ordinacij, klinik in studiev — jasno odgovorjena.

Kako dolgo traja sterilizacijski cikel?

Trajanje je odvisno od modela, programa in vsebine. Okvirne vrednosti pri polni obremenitvi z zapakiranimi instrumenti: 3L pribl. 11-22 minut, 12L pribl. 30-35 minut, 23L pribl. 45-50 minut, 45L pribl. 90 minut. Manjša ko je naprava, krajši je čas delovanja.

Ali so vaši avtoklavi primerni za laboratorijske aplikacije, sterilizacijo tekočin ali laboratorije S2?

Naši avtoklavi razreda B so namenjeni medicinskim instrumentom in niso primerni za sterilizacijo tekočin ali za laboratorije S2. Za laboratorijske aplikacije, tekočine, prosto programirljive cikle ali laboratorijske odpadke obstajajo laboratorijski avtoklavi znamke CertoClav (certoclav.com).

Ali je mogoče avtoklav povezati z mojo ordinacijsko oziroma higiensko programsko opremo (npr. Dampsoft, Docma, Vetera, my:MPG)?

Da, zlasti Premium avtoklave je mogoče prek LAN/WLAN ali serijskega vmesnika povezati z običajno ordinacijsko in dokumentacijsko programsko opremo (npr. Dampsoft, Docma, Vetera, my:MPG). Izhodni protokol je združljiv z običajnimi formati ordinacijske programske opreme, tako da je podprta vsaka programska oprema z ustrezno povezavo. Nastavitev prevzame naš serviser; prosimo, sporočite nam programsko opremo, ki jo uporabljate, in svojo dosegljivost.

Katere naprave so medicinski pripomočki in katere ne (npr. ultrazvočni čistilnik, varilniki)?

Avtoklavi in naši višjekakovostni ultrazvočni čistilniki (npr. Free 3L/9L, skladni z MDR, razred I) so medicinski pripomočki. Varilniki spadajo pod direktivo o strojih in nosijo le oznako CE. Za pripravo instrumentov razreda kritično A ultrazvočni čistilnik, deklariran kot medicinski pripomoček, ni nujno potreben.

Ali zadostuje ultrazvočni čistilnik, UV- ali vročezračna naprava ali potrebujem avtoklav?

Takoj ko instrumenti pridejo v stik s krvjo ali sluznico (kritični instrumenti), je predpisan avtoklav razreda B; ultrazvočne, UV- in vročezračne naprave za to ne zadostujejo. Ultrazvočni čistilnik dopolnjuje avtoklav pri predčiščenju/dezinfekciji, vendar ga ne nadomešča. Vročezračni sterilizatorji od leta 2021 za kritične instrumente niso več dovoljeni.

Ali ponujate posebne naprave, kot so plinski/etilenoksidni sterilizatorji, avtoklavi z dvojnimi vrati ali dezinfekcija prostorov?

Takšnih posebnih naprav (plinski/etilenoksidni sterilizatorji, avtoklavi z dvojnimi vrati, dezinfekcija prostorov z vodikovim peroksidom, dezinfekcija stopal, CT-skenerji, čistilniki kartic ipd.) nimamo; naša ponudba obsega avtoklave, termodezinfektorje in pribor za pripravo instrumentov.

Tega vam ni treba nositi samim

Najpogostejše skrbi naših strank — in kako jih rešimo.

„Ali so moji instrumenti kritični?“

Pomagamo pri razvrstitvi glede na strokovno področje — da pravilno pripravljate in kupujete.

„Zapakirano ali nezapakirano?“

Kritično = zapakirano, semikritično sme biti nezapakirano — z ustrezno vrečko/varilnikom takoj izvedljivo.

Pravno varno skozi vsak inšpekcijski pregled.

Prva in revalidacija na terenu na celotnem območju DACH — revizijsko trdno dokumentirana. Z nami še nihče ni padel.

4,9 od 5 na Googlu Medicinski pripomoček razreda B · EN 13060 · TÜV SÜD 39 lokacij + 150 partnerjev DACH Družinsko podjetje od 1957

1 do 1 (od skupno 1)