RKI Esterilización en el autoclave
Esterilización en el autoclave
La La esterilización en el autoclave es el paso más importante para garantizar que todos los productos sanitarios reprocesados estén completamente libres de gérmenes. Un proceso de esterilización realizado correctamente evita contaminaciones cruzadas y garantiza la seguridad del paciente.
Preparación de la carga
- Coloque los instrumentos en Bandejas o en recipientes de esterilización .
- Instrumentos embalados utilícelos en envases de esterilización transparentes, papel de esterilización o recipientes de esterilización.
- Instrumentos sin embalar Los instrumentos sin embalar se colocan por separado en Bandejas .
- Separación de la carga:
- Arriba: Instrumentos embalados
- Abajo: Instrumentos sin embalar, macizos y pesados.
- Utilice insertos para una disposición vertical, para aprovechar el espacio de forma óptima.
Reglas de carga
- Lámina transparente de los rollos de papel de esterilización:
- Debe apuntar siempre hacia arriba .
- Solapamiento:
- Los embalajes pueden solaparse como máximo en 2/3 cuando el papel está sobre el plástico.
- Ningún apilamiento directo de papel sobre plástico.
- Ningún apilamiento directo de papel sobre plástico.
- Garantizar espacio libre:
- El vapor debe poder circular completamente alrededor de todos los instrumentos.
Programas de esterilización
- Programa universal 134 °C: Para cargas mixtas e instrumentos embalados.
- Programa de sólidos 134 °C: Para instrumentos sin embalar.
Después de la esterilización
- Proceso de liberación:
- Los instrumentos críticos se someten a una liberación tras la esterilización.
- La liberación solo se realiza si:
- Todo el proceso se ha realizado correctamente.
- Se ha superado el control visual del embalaje (grietas, defectos o residuos de condensado).
- La documentación está completa.
- Documentación
- Todos los datos sobre lote, fecha y liberación deben registrarse y archivarse.
Una esterilización validada y documentada es requisito para el cumplimiento de los requisitos legales del MPBetreibV y constituye el último paso del reprocesamiento seguro de los instrumentos.
Gratis
¿Está su consulta preparada para la auditoría?
Compruebe con la comprobación de auditoría gratuita de ClavioSoft si su reprocesamiento de instrumentos cumple todos los requisitos del RKI — categoría por categoría, con un progreso claro y puntos pendientes concretos.
1 a 1 (de un total de 1)